为进一步规范平堡镇药品医疗器械市场经营秩序，保障公众用药用械安全，8月23日，平堡镇市场监管所组织辖区内10余家个体诊所召开2024年无证经营药品医疗器械责任约谈会议。

会议传达了近期各级药品安全监管工作安排及无证经营药品医疗器械专项整治工作要求；反馈了近期药品医疗器械市场存在的典型问题；认真解读了《中华人民共和国药品管理法》中涉及无证经营行为所承担的法律责任及后果。

会议指出，部分个体诊所在经营环节存在药品分类摆放不规范，储存环节存在不严格执行进销存规定、药品落地摆放、过期药品、医疗器械未及时下架、冷藏箱温度超过规定储存温度等不严格执行GSP行为。

会议强调，各药品药械经营使用单位要严格按照药品、医疗器械相关法律法规的要求，从购进、验收、储存、养护、销售等关键环节及时开展自查自纠，尽早将风险隐患消除在萌芽状态，降低安全风险，坚守安全底线；要在经营活动中坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为；要严格按照《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规规范经营；要建立完善与其经营范围和规模相适应的质量管理体系；要不断提高药械安全意识，坚决杜绝无证、超范围经营药械行为。